Comprar ibutab 600mg

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El ibuprofeno Peso de 12 a 17 libras (de 6 a 11 meses de edad): 50 mg Peso de 18 a 23 libras (de 12 a 23 meses de edad): 75 mg Peso 24 a 35 libras (2 a 3 años de edad): 100 mg Peso 36 a 47 libras (de 4 a 5 años de edad): 150 mg Peso 48 a 59 libras (de 6 a 8 años de edad): 200 mg Peso de 60 a 71 libras (9 a 10 años de edad): 250 mg Peso 72 a 95 libras (11 años de edad): 300 mg Dosificación: Insuficiencia renal etiquetado de Estados Unidos: No hay ajuste de la dosis proporcionada en el etiquetado del fabricante; utilizar con precaución; evitar el uso en la enfermedad renal avanzada. Deterioro leve: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante (no se ha estudiado). Oral: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante; utilizar con precaución. IV: Su uso está contraindicado. deterioro grave (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / minuto) o enfermedad renal deteriorada: Su uso está contraindicado. KDIGO 2012 directrices proporcionan las siguientes recomendaciones para los AINE: eTFG 30 a & lt; 60 ml / min / 1,73 m 2. Evitar su uso en pacientes con enfermedad recurrente que aumenta el riesgo de lesión renal aguda. eTFG & lt; 30 ml / min / 1,73 m 2. Evitar el uso. Neoprofen: Si anuria u oliguria (producción marcados Se convierte la orina; 0,6 ml / kg / hora) evidentes a la hora prevista de la segunda o tercera dosis, sostienen dosis hasta que la función renal vuelva a la normalidad. Su uso está contraindicado en recién nacidos prematuros con insuficiencia renal significativa. Dosificación: Insuficiencia hepática etiquetado de Estados Unidos: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante; tenga precaución y suspender si empeora la función hepática. Deterioro leve: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante. Oral: No hay ajustes de dosis previstas en el etiquetado del fabricante. IV: Su uso está contraindicado. deterioro grave o enfermedad hepática activa: Su uso está contraindicado. Reconstitución inyección de ibuprofeno (Caldolor): debe ser diluido antes de su uso. Diluir con D5W, NS o LR a una concentración final ≤4 mg / mL. El ibuprofeno inyección lisina (NeoProfen): Diluir con dextrosa o solución salina a un volumen apropiado. Administración Oral: administrar con alimentos o leche. Caldolor: Para la administración IV solamente; infundir durante al menos 30 minutos (adultos) o 10 minutos (pediátrica). NeoProfen (lisina ibuprofeno): Para la administración IV solamente; la administración por vía arterial umbilical no ha sido evaluado. Infundir más de 15 minutos a través de puerto más cercano al sitio de inserción. Evitar la extravasación. No administrar simultáneamente a través misma línea con NPT. Si es necesario, interrumpir la alimentación intravenosa durante 15 minutos antes y después de la administración de ibuprofeno, manteniendo la línea abierta con dextrosa o solución salina. Consideraciones dietéticas Algunos productos pueden contener fenilalanina y / o potasio. Compatibilidad inyección de ibuprofeno (Caldolor): Estable en Re 5 W, LR, NS. El ibuprofeno inyección de lisina (NeoProfen): Estable en Re 5 W, NS; incompatible con solución de TPN. Almacenamiento El ibuprofeno inyección (Caldolor): Guarde los viales intactos a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); excursiones permite a los 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Deben diluirse antes de su uso. Las soluciones diluidas son estables en D5W, LR, o NS durante 24 horas a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F). El ibuprofeno inyección de lisina (NeoProfen): Almacenar a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); Se permiten excursiones entre 15 ° C y 30 ° C (59 ° F y 86 ° F). Proteger de la luz. Conserve los viales en cartón hasta su uso. Después de la primera retirada del envase, desechar la solución restante (sin conservantes). Después de la dilución en D5W o NS, utilizar antes de 30 minutos. Suspensión: Almacenar a 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Tabletas a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F). Interacciones con la drogas 5-ASA no esteroideos Derivados: Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de 5-ASA derivados. monitor de la terapia Inhibidores de la ECA: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, la combinación puede resultar en una disminución significativa en la función renal. No esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA. monitor de la terapia Los agentes con propiedades antiplaquetario (inhibidores P2Y12 por ejemplo, los AINE, los ISRS, etc.): puede aumentar el efecto antiplaquetario de otros agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia El alcohol (etílico): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, el riesgo de hemorragia GI puede aumentarse con esta combinación. monitor de la terapia Aliskiren: Agentes antiinflamatorios no esteroideos puede disminuir el efecto antihipertensivo de aliskiren. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de aliskiren. Gestión: Controlar la función renal en pacientes que reciben periódicamente aliskiren y cualquier agente antiinflamatorio no esteroideo. Los pacientes con riesgo elevado de disfunción renal incluyen aquellos que son de edad avanzada, son depleción de volumen, o tienen pre-existente disfunción renal. monitor de la terapia Los aminoglucósidos no esteroideos: Agentes Antiinflamatorios pueden disminuir la excreción de los aminoglucósidos. Los datos sólo en los bebés prematuros. monitor de la terapia Ácido aminolevulínico: fotosensibilizante agentes pueden aumentar el efecto fotosensibilizante de ácido aminolevulínico. monitor de la terapia La angiotensina II bloqueadores de los receptores: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, la combinación puede resultar en una disminución significativa en la función renal. No esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto terapéutico de la angiotensina II bloqueadores de los receptores. La combinación de estos dos agentes también puede disminuir significativamente la filtración glomerular y la función renal. monitor de la terapia Anticoagulantes: Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de los anticoagulantes. monitor de la terapia Anticoagulantes: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto anticoagulante de los anticoagulantes. monitor de la terapia Los antidepresivos (tricíclicos, amina terciaria): puede aumentar el efecto antiplaquetario de AINE (no selectivo). monitor de la terapia Apixaban: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de apixaban. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concomitante de apixaban y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Los beta-bloqueantes: Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los betabloqueantes. Excepciones: levobunolol; Metipranolol. monitor de la terapia Los secuestrantes de ácidos biliares: Puede disminuir la absorción de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Derivados de bifosfonatos: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de bisfosfonato derivados. Tanto un aumento del riesgo de ulceración gastrointestinal y un mayor riesgo de nefrotoxicidad son motivo de preocupación. monitor de la terapia Cefalotina: Los agentes con propiedades antiplaquetario puede aumentar el efecto adverso / tóxica de cefalotina. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. monitor de la terapia Colagenasa (sistémica): Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de colagenasa (sistémica). En concreto, el riesgo de magulladuras y / o hemorragia en el lugar de inyección puede ser incrementada. monitor de la terapia Los corticosteroides sistémicos (): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de AINE (no selectivo). monitor de la terapia La ciclosporina (sistémica): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto nefrotóxico de la ciclosporina (sistémica). No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar las concentraciones séricas de ciclosporina (sistémica). La ciclosporina (sistémica) puede aumentar la concentración sérica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, se ha informado de concentraciones de diclofenaco elevadas. Gestión: Considerar alternativas a los agentes anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Monitor para evidencia de nefrotoxicidad, así como aumento de las concentraciones de ciclosporina en suero y los efectos sistémicos (por ejemplo hipertensión) durante el tratamiento concomitante con AINE. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Dabigatrán etexilato: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de dabigatrán etexilato. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concomitante de dabigatrán y los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Dasatinib: puede potenciar el efecto anticoagulante de los Agentes con antiplaquetario Propiedades. monitor de la terapia Deferasirox: Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de deferasirox. Específicamente, el riesgo de ulceración GI / irritación o sangrado gastrointestinal puede incrementarse. monitor de la terapia Ácido desoxicólico: Los agentes con propiedades antiplaquetario puede aumentar el efecto adverso / tóxica de ácido desoxicólico. En concreto, el riesgo de sangrado o moretones en el área de tratamiento puede aumentar. monitor de la terapia La desmopresina: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de la desmopresina. monitor de la terapia Dexketoprofeno: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Diclofenac (Systemic): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Gestión: Buscar alternativas a la utilización combinada de diclofenaco con otros agentes anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Evitar el uso de diclofenaco / misoprostol con otros AINEs. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Digoxina: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de digoxina. monitor de la terapia Drospirenona: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto hipercaliémica de drospirenona. monitor de la terapia Edoxabán: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de Edoxabán. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concurrente de Edoxabán y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Eplerenona: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de la eplerenona. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto hipercaliémica de eplerenona. monitor de la terapia Floctafenina: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Glucosamina: puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Haloperidol: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de haloperidol. Específicamente incluyendo somnolencia y confusión. monitor de la terapia Hierbas (anticoagulante / antiagregante Properties) (por ejemplo, la alfalfa, anís, arándano): puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antiplaquetarios con Propiedades. se puede producir sangrado. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Hierbas (Anticoagulante antiplaquetario Propiedades /) (por ejemplo, la alfalfa, anís, arándano): puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. se puede producir sangrado. Gestión: El tratamiento concomitante con estos agentes por lo general debe ser evitado. Si se utiliza concomitantemente, una mayor diligencia en el seguimiento de los efectos adversos (por ejemplo, sangrado, moretones, estado mental alterado por SCN sangra) debe ser empleado. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Hidralazina: no esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto antihipertensivo de la hidralazina. monitor de la terapia Tiuxetan: Los agentes con propiedades antiplaquetario puede aumentar el efecto adverso / tóxica de ibritumomab. Ambos agentes pueden contribuir a la alteración de la función plaquetaria y un mayor riesgo de sangrado. monitor de la terapia Ibrutinib: puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antiplaquetarios con Propiedades. monitor de la terapia Imatinib: Ibuprofeno puede disminuir la concentración sérica de Imatinib. En concreto, el ibuprofeno puede disminuir las concentraciones intracelulares de imatinib, lo que lleva a una disminución de la respuesta clínica. Gestión: Considere el uso de una alternativa al ibuprofeno en pacientes que están siendo tratados con imatinib. La evidencia disponible sugiere que otros AINE no interactúan de una manera similar. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Ketorolaco (nasal): puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Ketorolac (Systemic): Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Limaprost: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Litio: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de litio. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Los diuréticos de asa: Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto diurético de diuréticos de asa. Los diuréticos de bucle puede aumentar el efecto nefrotóxico de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Gestión: vigilancia de los signos de lesión renal o disminución de los efectos terapéuticos de los diuréticos de asa con el uso concomitante de un AINE. Considere la posibilidad de evitar el uso concomitante en CHF o cirrosis. No se recomienda el uso concomitante de bumetanida con indometacina. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Metotrexato: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de metotrexato. Gestión: la terapia anti-inflamatoria alternativa debe considerarse siempre que sea posible, especialmente si el paciente está recibiendo dosis más altas, antineoplásicos de metotrexato. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Morniflumato: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Multivitaminas / fluoruro (con ADE): Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Las multivitaminas / minerales (con ADEK, ácido fólico, hierro): puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Las multivitaminas / minerales (con EA, ni plancha): puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Naftazona: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de esteroides Agentes Antiinflamatorios. monitor de la terapia No esteroideos Agentes Antiinflamatorios: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de otros agentes antiinflamatorios no esteroideos. monitor de la terapia AINE (inhibidor COX-2): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de AINE (inhibidor COX-2). Evitar la asociación Obinutuzumab: Los agentes con propiedades antiplaquetario puede aumentar el efecto adverso / tóxica de Obinutuzumab. En concreto, el riesgo de episodios graves relacionadas con el sangrado puede aumentar. monitor de la terapia Omacetaxina: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto adverso / tóxica de omacetaxina. En concreto, el riesgo para los eventos relacionados con el sangrado puede aumentar. Gestión: Evitar el uso concomitante de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con omacetaxina en pacientes con un recuento de plaquetas inferior a 50.000 / ul. Evitar la asociación Omega-3 ácidos grasos: puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Pelubiprofen: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Pemetrexed: AINE (no selectivo) puede aumentar la concentración sérica de pemetrexed. Gestión: Los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina estimado 45-79 ml / min) deben evitar los AINE durante 2-5 días antes de, el día de, y 2 días después de pemetrexed. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Pentosano Polisulfato de sodio: puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antiplaquetarios con Propiedades. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar por el uso concurrente de estos agentes. monitor de la terapia Pentoxifilina: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Porfimer: fotosensibilizante agentes pueden aumentar el efecto fotosensibilizante de porfímero. monitor de la terapia Los diuréticos ahorradores de potasio: Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los diuréticos ahorradores de potasio. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden potenciar el efecto hipercaliémica de diuréticos ahorradores de potasio. monitor de la terapia Pralatrexato: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de pralatrexato. Más específicamente, los AINE puede disminuir la excreción renal de pralatrexate. Gestión: Estrechamente supervisar el incremento de los niveles séricos pralatrexato y / o toxicidad si se utiliza de forma concomitante con un AINE. Monitorizar las concentraciones séricas pralatrexato disminuyó con la suspensión de AINE. monitor de la terapia Probenecid: puede aumentar la concentración sérica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. monitor de la terapia Los análogos de la prostaciclina: puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Las prostaglandinas (Ophthalmic): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto terapéutico de las prostaglandinas (oftálmica). No esteroideos Agentes antiinflamatorios también pueden aumentar los efectos terapéuticos de las prostaglandinas (oftálmica). monitor de la terapia Los antibióticos de quinolona: no esteroideos Agentes Antiinflamatorios puede aumentar el efecto neuroexcitatorio y / o embargo potenciadora de antibióticos de quinolona. No esteroideos Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar la concentración sérica de antibióticos de quinolona. monitor de la terapia Rivaroxaban: AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto adverso / tóxica de rivaroxaban. Específicamente, el riesgo de sangrado puede aumentar. Gestión: Un riesgo integral en beneficio de la evaluación debe realizarse en todos los pacientes antes de cualquier uso concomitante de rivaroxaban y fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Si se combina, controlar a los pacientes de más cerca para detectar signos y síntomas de hemorragia. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Salicilatos: AINE (no selectivo) pueden potenciar el efecto adverso / tóxico de los salicilatos. Un aumento del riesgo de sangrado puede estar asociado con el uso de esta combinación. AINE (no selectivo) puede disminuir el efecto cardioprotector de los salicilatos. Los salicilatos pueden disminuir la concentración sérica de AINE (no selectivo). Excepciones: trisalicylate colina y magnesio. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Salicilatos: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxico de los salicilatos. Aumento del riesgo de hemorragia puede resultar. monitor de la terapia Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: puede aumentar el efecto antiplaquetario de AINE (no selectivo). AINE (no selectivo) puede disminuir el efecto terapéutico de los inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina. Gestión: Considere el uso de analgésicos alternativos, cuando sea apropiado y / o adición de un agente gastroprotector. Controlar a los pacientes para detectar signos / síntomas de hemorragia, y la evidencia de eficacia disminuida con el uso concomitante de ISRS. Considere la posibilidad de modificación de la terapia La serotonina / norepinefrina inhibidores de recaptación: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de AINE (no selectivo). monitor de la terapia Los fosfatos de sodio: puede aumentar el efecto nefrotóxico de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Específicamente, el riesgo de nefropatía aguda por fosfato puede ser mejorada. Gestión: Considere usar esta combinación suspendiendo temporalmente el tratamiento con AINE, o la búsqueda de alternativas a la preparación intestinal de fosfato sódico oral. Si la combinación no se puede evitar, mantener una hidratación adecuada y vigilar estrechamente la función renal. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Tacrolimus (Systemic): Agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar el efecto nefrotóxico de tacrolimus (sistémica). monitor de la terapia Talniflumato: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Tenofovir productos no esteroides Agentes Antiinflamatorios pueden aumentar el efecto nefrotóxico de los productos de tenofovir. Gestión: buscar alternativas a estas combinaciones siempre que sea posible. Debe evitarse el uso de tenofovir con múltiples AINE o cualquier AINE administrado a una dosis alta. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Tenoxicam: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. Evitar la asociación Tiazidas y diuréticos tiazida: puede aumentar el efecto nefrotóxico de esteroides Agentes Antiinflamatorios. No esteroideos Agentes antiinflamatorios pueden disminuir el efecto terapéutico de tiazidas y diuréticos tiazida. monitor de la terapia Agentes trombolíticos: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de los agentes trombolíticos. monitor de la terapia Tipranavir: Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Tositumomab con yodo I 131 tositumomab: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de tositumomab con yodo I 131 tositumomab. En concreto, el riesgo de eventos adversos relacionados con el sangrado puede aumentar. monitor de la terapia Treprostinil: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de esteroides Agentes Antiinflamatorios. se puede producir sangrado. monitor de la terapia Uroquinasa: Agentes antiplaquetarios con propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de la uroquinasa. Evitar la asociación La vancomicina: Agentes antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar la concentración sérica de vancomicina. monitor de la terapia Verteporfina: fotosensibilizante agentes pueden aumentar el efecto fotosensibilizante de verteporfina. monitor de la terapia La vitamina E (sistémica): puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con propiedades antiplaquetario. monitor de la terapia Los antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina): AINE (no selectivo) puede aumentar el efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina k. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Voriconazol: puede aumentar la concentración sérica de ibuprofeno. Específicamente, las concentraciones de la S - (+) - enantiómero de ibuprofeno se pueden aumentar. monitor de la terapia Interacciones de prueba Puede interferir con la detección de la orina de la fenciclidina, cannabinoides y barbitúricos (falsos positivos) (Marchei 2007; Rollins 1990) Reacciones adversas Cardiovascular: Edema (1% a 3%) Sistema nervioso central: mareos (3% a 9%), dolor de cabeza (1% a 3%), nerviosismo (1% a 3%) Dermatológica: erupción de la piel (3% a 9%), prurito (1% a 3%) Endocrine & amp; metabólico: Retención de líquido (1% a 3%) Gastrointestinal: dolor epigástrico (3% a 9%), ardor de estómago (3% a 9%), náuseas (3% a 9%), dolor abdominal (1% a 3%), estreñimiento (1% a 3%), disminución de la apetito (1% a 3%), diarrea (1% a 3%), dispepsia (1% a 3%), flatulencia (1% a 3%), vómitos (1% a 3%) Otic: Tinnitus (3% a 9%) & Lt; 1% (Limitado a importantes o potencialmente mortales): alteraciones de las pruebas de la función hepática, insuficiencia renal aguda, agranulocitosis, rinitis alérgica, alopecia, la ambliopía, anafilaxia, anemia aplásica, meningitis aséptica, azotemia, visión borrosa, depresión de la médula ósea, broncoespasmo , arritmia cardíaca, insuficiencia cardíaca, confusión, conjuntivitis, cistitis, disminución del aclaramiento de creatinina, disminución de hematocrito, disminución de la hemoglobina, disminución de la agregación plaquetaria, la depresión, somnolencia, síndrome del ojo seco, úlcera duodenal, labilidad emocional, eosinofilia, epistaxis, eritema multiforme, úlcera gástrica , gastritis, hemorragia gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, alucinaciones, pérdida de la audición, hematuria, anemia hemolítica, hepatitis, hepatotoxicidad (idiosincrásico) (Chalasani 2014), hipertensión, insomnio, ictericia, leucopenia, melena, neutropenia, palpitaciones, pancreatitis, neuropatía periférica, polidipsia , poliuria, fotosensibilidad de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, taquicardia, trombocitopenia, ambliopía tóxica, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria, dermatitis vesiculobullosa, cambios en la visión Inyección: Ibuprofeno (Caldolor): Frecuencia no definida. Cardiovascular: edema, hipertensión (10%; incluyendo la exacerbación), infarto de miocardio Sistema nervioso central: Dolor de cabeza (12%), mareo (4% a 6%) Dermatológicos: dermatitis exfoliativa, prurito, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica Endocrine & amp; metabólico: hipopotasemia (4% a 19%), hipoalbuminemia (10%), hipernatremia (7% a 10%), los cambios en LDH (7%) Gastrointestinal: vómitos (22%), flatulencia (16%), diarrea (10%), dispepsia (1% a 4%), incomodidad abdominal (≤3%), dolor abdominal, náuseas Genitourinario: La retención urinaria (5%), la toxicidad renal Hematológica & amp; oncológica: Anemia (4% a 36%), eosinofilia (26%), hiperproteinemia (10% a 13%), neutropenia (13%), hemorragia (10%), trombocitemia (3% a 10%), hemorragia de la herida ( 3%), disminución de hemoglobina (2% a 3%) Hepática: El aumento de la ALT sérica (≤15%), aumento de la AST (≤15%) Hipersensibilidad: Reacción de hipersensibilidad Renal: El aumento de nitrógeno ureico en sangre (7% a 10%) Respiratorio: neumonía bacteriana (3% a 10%), tos (3%) & Lt; 1% (limitado a importantes o amenaza la vida): La hepatotoxicidad (idiosincrásico) (Chalasani 2014) Inyección: lisina Ibuprofeno (NeoProfen): Frecuencia no siempre se define. Cardiovascular: Hipotensión (7% a 10%), edema (4%), insuficiencia cardiaca, hipotensión, taquicardia Sistema nervioso central: La hemorragia intraventricular (29%), convulsiones, trastornos de la alimentación, convulsiones Irritación de la piel (16%), lesión de la piel (≤16%): dermatológica Endocrine & amp; metabólico: hipocalcemia (12%), la hipoglucemia (12%), insuficiencia adrenocortical (7%), hipernatremia (7%), hiperglucemia Gastrointestinal: enfermedad gastrointestinal (no NEC; 22%), distensión abdominal, colestasis, gastritis, enfermedad por reflujo gastroesofágico, hernia inguinal, obstrucción intestinal Genitourinario: infección del tracto urinario (9%), la uremia (7%), disminución de la diuresis (3%; pequeña disminución reportada en los días 2 a 6 con aumento compensatorio de la producción en el día 9) Hematológica & amp; oncológica: anemia (32%), neutropenia, trombocitopenia Infección: Sepsis (43%), infección reacción en el lugar de inyección: Local El aumento de nitrógeno ureico en sangre (7%), insuficiencia renal (6%), aumento de la creatinina en suero (3%), insuficiencia renal (1%): Renal Respiratoria: Apnea (28%), infección del tracto respiratorio (19%), insuficiencia respiratoria (10%), atelectasia (4%) Varios: La sepsis (43%), la reducción de la ingesta de alimentos / líquidos & Lt; 1% (Limitado a importantes o que amenaza la vida): enterocolitis perforación gastrointestinal, hepatotoxicidad (idiosincrásico) (Chalasani 2014), necrotizante, la hipertensión pulmonar ALERTA: EE. UU. recuadro de advertencia eventos trombóticos cardiovasculares graves (excluyendo NeoProfen): Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) provocan un aumento del riesgo de acontecimientos cardiovasculares graves trombóticos, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Este riesgo se puede producir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso. El ibuprofeno está contraindicado en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG). hemorragia grave gastrointestinal, ulceración y perforación (excluyendo NeoProfen): Los AINE causan un mayor riesgo de trastornos gastrointestinales (GI) graves eventos adversos, incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o intestinos, que puede ser fatal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Los pacientes ancianos y pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica y / o hemorragia GI están en mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves. Advertencias / Precauciones Las preocupaciones relacionadas con los efectos adversos: • Las reacciones anafilactoides: incluso en pacientes sin exposición previa se pueden presentar reacciones anafilácticas; los pacientes con "tríada de la aspirina" (asma bronquial, la intolerancia a la aspirina, rinitis) pueden estar en mayor riesgo. Contraindicado en pacientes que han experimentado broncoespasmo, asma, rinitis, urticaria o con AINE o la terapia con aspirina. • Los eventos cardiovasculares: [Estados Unidos recuadro de advertencia]: AINE causan un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves (y potencialmente mortales), incluyendo adversa mortal y accidente cerebrovascular. El riesgo puede ocurrir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso. El riesgo relativo parece ser similar en aquellos con y sin enfermedades o factores de riesgo conocidos para la enfermedad cardiovascular cardiovasculares; Sin embargo, la incidencia de los eventos cardiovasculares (que pueden ocurrir al principio del tratamiento) fue mayor en los pacientes con enfermedades o factores de riesgo conocidos cardiovasculares. la hipertensión o la exacerbación de puede ocurrir (AINE también pueden afectar la respuesta a los inhibidores de la ECA, diuréticos de tiazida o diuréticos de asa) hipertensión de reciente aparición; puede contribuir a eventos cardiovasculares; vigilar la presión arterial; utilizar con precaución en pacientes con hipertensión. Puede causar retención de sodio y fluidos; utilizar con precaución en pacientes con edema. Evitar el uso en la insuficiencia cardíaca (ACC / AHA [Yancy 2013]). Evitar su uso en pacientes con un infarto de miocardio reciente a menos beneficios superan el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares. Use la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo de tiempo, en consonancia con los objetivos de cada paciente, para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares; terapias alternativas deben ser considerados para los pacientes de alto riesgo. • efectos sobre el SNC: Puede causar somnolencia, mareos, visión borrosa y otros efectos neurológicos que pueden afectar la capacidad física o mental; los pacientes deben ser advertidos sobre cómo realizar tareas que requieran alerta mental (por ejemplo, operar maquinaria o conducir). • eventos gastrointestinales: [Estados Unidos recuadro de advertencia]: AINE causan un mayor riesgo de grave inflamación gastrointestinal, ulceración, sangrado y perforación (puede ser fatal); pacientes de edad avanzada y pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica y / o hemorragia GI están en mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves. Estos sucesos pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y sin previo aviso. Evitar su uso en pacientes con hemorragia gastrointestinal activa. Tenga cuidado con antecedentes de úlceras gastrointestinales, la terapia concomitante sabe que aumentan el riesgo de sangrado gastrointestinal (por ejemplo, aspirina, anticoagulantes y / o corticosteroides, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), enfermedad hepática avanzada, coagulopatía, fumar, consumo de alcohol, o en pacientes de edad avanzada o debilitados. Use la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo de tiempo, en consonancia con los objetivos de cada paciente, para reducir el riesgo de eventos adversos gastrointestinales; terapias alternativas deben ser considerados para los pacientes de alto riesgo. Cuando se utiliza de forma concomitante con aspirina, un aumento sustancial en el riesgo de complicaciones gastrointestinales (por ejemplo, úlcera) se produce; Se recomienda la terapia concomitante gastroprotectores (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones) (Bhatt 2008). Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en pacientes con enfermedad activa GI (por ejemplo, úlcera péptica) o sangrado gastrointestinal y la enfermedad inflamatoria intestinal. • Efectos hematológicos: adhesión y agregación plaquetaria pueden ser disminuidos; puede prolongar el tiempo de sangrado; pacientes con trastornos de la coagulación o que están recibiendo anticoagulantes deben ser estrechamente monitorizados. Puede desarrollar anemia; pacientes en tratamiento con AINE a largo plazo deben ser monitoreados para la anemia. En raras ocasiones, el uso de AINE se ha asociado con discrasias potencialmente grave en la sangre (por ejemplo, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica). • Efectos hepáticos: elevaciones de transaminasas se han reportado con el uso; vigilar estrechamente a los pacientes con cualquier LFT anormal. reacciones hepáticas raras (ocasionalmente mortales) graves (por ejemplo, hepatitis fulminante, necrosis hepática, insuficiencia hepática) se han producido con el uso de AINE; descontinuar inmediatamente si aparecen signos o síntomas de enfermedad hepática o si se producen manifestaciones sistémicas. • La hiperpotasemia: el uso de AINE puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia, especialmente en la diabetes, la enfermedad de personas mayores, renal y con el uso concomitante de otros agentes capaces de inducir hiperpotasemia (por ejemplo, inhibidores de la ECA). Supervisar de cerca de potasio. Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en pacientes con hiperpotasemia. • eventos oftálmicas: visión borrosa / disminuida, escotomas, y cambios en la visión del color se han reportado. Interrumpir el tratamiento y se refieren a la evaluación oftalmológica si se presentan síntomas. Evaluar periódicamente la visión en todos los pacientes que reciben terapia a largo plazo. • efectos renal: el uso de AINE puede comprometer la función renal ya existente; disminuciones dependientes de la dosis en la síntesis de prostaglandinas pueden resultar del uso de AINE, reduciendo el flujo sanguíneo renal que puede causar una descompensación renal (generalmente reversible). Los pacientes con deterioro de la función renal, deshidratación, hipovolemia, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, aquellos que toman diuréticos e inhibidores de la ECA y los ancianos están en mayor riesgo de toxicidad renal. Rehidratar paciente antes de iniciar el tratamiento; vigilar estrechamente la función renal. El uso de AINE a largo plazo puede dar lugar a necrosis papilar renal y otras lesiones renales. • Reacciones de la piel: los AINE pueden causar que la piel eventos adversos graves potencialmente mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET); puede ocurrir sin previo aviso; suspender el uso ante el primer signo de erupción cutánea (o cualquier otra hipersensibilidad). • La meningitis aséptica: puede aumentar el riesgo de meningitis aséptica, especialmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos del tejido conectivo mixto. • Asma: Está contraindicado en pacientes con asma sensible a la aspirina; se puede producir broncoespasmo grave y potencialmente mortal. Tenga precaución en pacientes con otras formas de asma. • La cirugía de revascularización miocárdica: [Estados Unidos recuadro de advertencia]: Su uso está contraindicado en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG). Riesgo de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular se puede aumentar con el uso después de la cirugía CABG. • Insuficiencia hepática: Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática; pacientes con enfermedad hepática avanzada tienen un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal con AINEs. Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en moderada (IV solamente) a un deterioro grave y la enfermedad hepática activa. • Insuficiencia renal: Evitar su uso en pacientes con enfermedad renal avanzada; descontinuar su uso con pruebas de función renal anormales persistentes o que empeoran. El uso de ibuprofeno lisina (NeoProfen) está contraindicado en recién nacidos prematuros con insuficiencia renal significativa. Los contraindica etiquetado canadienses utilizan en moderada (IV solamente) para insuficiencia renal grave y con el deterioro de la enfermedad renal. • Ancianos: Los pacientes ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves; utilizar con precaución. Concurrentes problemas de la farmacoterapia: • interacciones fármaco-fármaco: Potencialmente pueden existir interacciones significativas, lo que requiere dosis o ajuste de frecuencia, monitoreo adicional, y / o la selección de la terapia alternativa. Consulte la base de datos interacciones con fármacos, para obtener información más detallada. Forma y dosis temas específicos: • Alcohol bencílico y derivados: Algunas formas de dosificación pueden contener benzoato de sodio de ácido / benzoico; ácido benzoico (benzoato) es un metabolito de alcohol de bencilo; grandes cantidades de alcohol bencílico (≥99 mg / kg / día) se han asociado con una toxicidad potencialmente fatal ( "jadeo síndrome") en recién nacidos; el "síndrome de jadeo" se compone de acidosis metabólica, insuficiencia respiratoria, la respiración jadeante, disfunción del SNC (incluyendo convulsiones, hemorragia intracraneal), hipotensión y colapso cardiovascular (AAP [ "inactivo" 1997]; CDC 1982); algunos datos sugieren que el benzoato desplaza la bilirrubina de los sitios de unión a proteínas (Ahlfors 2001); evitar o utilizar formas de dosificación que contienen derivado de alcohol de bencilo con precaución en los recién nacidos. Ver la etiqueta del fabricante. • Inyección de ibuprofeno (Caldolor): deben diluirse antes de su administración; hemólisis puede ocurrir si no se diluye. • El ibuprofeno inyección de lisina (NeoProfen): Hold dosis segunda o tercera si la diuresis es & lt; 0,6 ml / kg / hora. Puede alterar signos de infección. Puede inhibir la agregación plaquetaria; vigilar los signos de sangrado. Puede desplazar la bilirrubina; tener precaución cuando se eleva la bilirrubina total. No se han realizado evaluaciones a largo plazo de desarrollo neurológico, crecimiento, o enfermedades asociadas con la prematuridad después del tratamiento. Un segundo ciclo de tratamiento, el tratamiento farmacológico alternativo o la cirugía puede ser necesaria si el conducto arterioso no se cierra o abre de nuevo siguiendo el curso inicial de la terapia. Evitar la extravasación. • Fenilalanina: Algunos productos pueden contener fenilalanina. • Polisorbato 80: Algunas formas de dosificación pueden contener polisorbato 80 (también conocido como Tweens). Las reacciones de hipersensibilidad, por lo general una reacción retardada, se han reportado después de la exposición a los productos farmacéuticos que contienen polisorbato 80 en ciertos individuos (Isaksson 2002; Lucente 2000; Shelley 1995). Trombocitopenia, ascitis, deterioro pulmonar, y la insuficiencia renal y hepática se han reportado en los recién nacidos prematuros después de recibir los productos parenterales que contienen polisorbato 80 (Alade 1986; CDC 1984). Ver la etiqueta del fabricante. • Propilenglicol: Algunas formas de dosificación pueden contener propilenglicol; grandes cantidades son potencialmente tóxicos y se han asociado hiperosmolaridad, acidosis láctica, convulsiones y depresión respiratoria; Tener cuidado (AAP [ "inactivo" 1997]; Zar 2007). • La automedicación (uso sin prescripción): Antes de la auto-medicación, los pacientes deben ponerse en contacto con el médico si han tenido recurrente dolor o malestar estomacal, úlceras, problemas de sangrado, presión arterial alta, enfermedades del corazón o los riñones, otros problemas médicos graves, son Actualmente tomando un diurético, aspirina, anticoagulantes, o son ≥ 60 años de edad. Si los pacientes están utilizando para las migrañas, también deben ponerse en contacto con el médico si no han tenido un diagnóstico de migraña por el médico, un dolor de cabeza que es diferente de la migraña habitual, peor dolor de cabeza de la vida, la fiebre y rigidez en el cuello, dolor de cabeza de lesión en la cabeza o tos, dolor de cabeza al primer ≥ 50 años de edad, dolor de cabeza todos los días, o migraña que requieren reposo en cama. Las dosis recomendadas no deben ser sobrepasados, debido a un aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. Pare el uso y consulte a un médico si los síntomas no mejoran dentro de las primeras 24 horas de uso (los niños) se está empeorando, o recién aparece, la fiebre dura & gt; 3 días o dolor dura & gt; 3 días (niños) y & gt; 10 días (adultos). No le dé a & gt; 10 días a menos que lo indique su médico. El consumo de bebidas alcohólicas ≥3 / día o tomando más tiempo de lo recomendado puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal. • Los procedimientos quirúrgicos / dentales: Retener durante al menos 4 a 6 vidas medias antes de procedimientos quirúrgicos o dentales. monitoreo de Parámetros CBC, perfil bioquímico, la pérdida de sangre oculta y pruebas de función hepática periódicas; monitorizar la respuesta (dolor, rango de movimiento, la fuerza de prensión, la movilidad, la función ADL), la inflamación; observar por el aumento de peso, edema; vigilar la función renal (producción de orina, BUN y creatinina sérica); observar por sangrado, moretones; evaluar los efectos gastrointestinales (dolor abdominal, sangrado, dispepsia); confusión mental, desorientación; presión sanguínea; exámenes oftalmológicos periódicos con la terapia a largo plazo; signos de infección (lisina ibuprofeno) Consideraciones de embarazo El uso crónico de AINE en las mujeres en edad reproductiva puede estar asociada con la infertilidad que es reversible tras la interrupción de la medicación. efectos teratogénicos, incluyendo la constricción prenatal del conducto arterioso, la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido, oligohidramnios, enterocolitis necrotizante, disfunción renal o insuficiencia, y la hemorragia intracraneal se han observado en el feto / neonato tras la exposición intrauterina AINE. Además, el no cierre del conducto arterioso después del nacimiento puede ocurrir y ser resistentes al tratamiento médico (Bermas 2014; Bloor 2013). Ya que pueden causar el cierre prematuro del conducto arterioso, el uso de AINE al final del embarazo debe ser evitado. Etiquetado de productos para Caldolor establece específicamente su uso debe evitarse a partir de las 30 semanas de gestación. Educación del paciente • Discuta el uso específico de las drogas y los efectos secundarios con el paciente, ya que se refiere al tratamiento. (HCAHPS: Durante esta estancia en el hospital, ¿le dieron algún medicamento que no hubiera tomado antes Antes de darle algún medicamento nuevo, ¿con qué frecuencia el personal del hospital le dicen lo que era el medicamento ¿Con qué frecuencia el personal del hospital describen posibles efectos secundarios en?? una forma que pudiera entender?) • El paciente puede experimentar ardor de estómago, diarrea, estreñimiento o flatulencia. Tener informe del paciente de inmediato a las señales de prescriptor de meningitis aséptica (dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, náuseas o vómitos severos, rigidez en el cuello, erupción cutánea, sensibilidad a las luces brillantes, fatiga o confusión), signos de úlceras abdominales (dolor abdominal o de espalda severo; negro , alquitranadas, o sangre en las heces, vómitos con sangre o vómito que tiene apariencia a café molido o aumento de peso o hinchazón anormal), signos de sangrado (vómito con sangre o vómito que parece café molido; tos con sangre, con la hematuria, negro, rojo, o alquitranadas, sangrado de las encías, sangrado vaginal anormal; contusiones sin una razón o que se hacen más grandes, o cualquier sangrado severo o persistente), signos de problemas renales (retención urinaria, hematuria, el cambio en el volumen de orina, o el aumento de peso) , signos de deficiencia de potasio (latidos anormales, confusión, mareos, desmayos, debilidad, falta de aliento, entumecimiento o sensación de hormigueo), signos de problemas hepáticos (orina oscura, fatiga, falta de apetito, náuseas, dolor abdominal, de color claro heces, vómitos o ictericia), signos de enfermedad cerebrovascular grave (cambio en la fuerza en un lado es mayor que el otro, dificultad para pensar o hablar, modificaciones en el equilibrio, o cambios en la visión), dificultad para respirar, aumento de peso excesivo, hinchazón de los brazos o las piernas, pecho, taquicardia, dolor de cabeza intenso, mareos intensos, desmayos, pérdida severa de fuerza y ​​energía, zumbido de oídos, náuseas, vómitos, dolor abdominal severo, dolor de espalda severo, cambios en la visión, o signos de síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica (rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel [con o sin fiebre]; ojos rojos o irritados; o llagas en la boca, la garganta, la nariz o los ojos) (HCAHPS). • Educar a los pacientes acerca de los signos de una reacción significativa (por ejemplo, sibilancias, opresión en el pecho, fiebre, picazón, tos fuerte, el azul del color de la piel, convulsiones, o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta). Nota: Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. El paciente debe consultar prescriptor para preguntas adicionales. Uso previsto y exención de responsabilidad: no se debe imprimir y dar a los pacientes. Esta información está destinada a servir como referencia inicial concisa para profesionales de la salud para utilizar cuando se habla de medicamentos con un paciente. Que en última instancia debe confiar en su propio criterio, experiencia y criterio para diagnosticar, tratar y aconsejar a los pacientes. El ibuprofeno Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. IBUPROFEN COMPRIMIDOS 600MG MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS Tabletas de 600 mg IBUPROFEN Lea el prospecto adjunto antes de tomar este medicamento para uso oral que debe ser tenido como lo indique su médico INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE PROSPECTO sílice anhidra coloidal, povidona, Por favor, lea el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. No contiene toda la información sobre el medicamento que usted necesita saber, así que consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Este prospecto sólo se aplica a ibuprofeno 600 mg comprimidos. ¿Qué hay en su medicamento? Este medicamento es ibuprofeno y cada comprimido contiene 600 mg de ibuprofeno. También contiene los ingredientes inactivos lauril sulfato de sodio, estearato de magnesio, almidón glicolato de sodio, dióxido de titanio (E171), carmín (E120), glicerina y celulosa de metilo. Ibuprofeno 600 mg son en forma de cápsula, comprimidos de color rosa. Se suministran en envases tipo blister de 84 y 100 y en envases de plástico de 84 y 100. IBUPROFEN Tabletas de 600 mg de sodio croscarmelosa, celulosa microcristalina almidón de patata, ácido algínico, película revestida · ¿Tiene problemas de riñón, de hígado o de corazón? · ¿Está embarazada o amamantando, o podría estar? · Tienes 5 02407 1 270 068 Cada comprimido contiene 600 mg de ibuprofeno PEEL AQUÍ PARA MÁS INFORMACIÓN Aspar Ibuprofeno 600 Etiqueta 200 x 45 Versión 4 25.10.06 Illustrator 10 ¿Qué es este medicamento para tratar? El ibuprofeno se usa para muchas condiciones, como los siguientes: Dolor leve o moderado, como la dismenorrea, dental y dolor postoperatorio y para el alivio sintomático del dolor de cabeza, incluyendo dolor de cabeza de migraña · La artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil o enfermedad de Still) · anquilosante La osteoartritis anquilosante. · artropatías seronegativas · El alivio del dolor de los trastornos periarticulares como hombro congelado (capsulitis), bursitis, tendinitis, Tenosinovitis, dolor lumbar y lesiones de tejidos blandos como torceduras y esguinces. El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Alivia el dolor de leve a moderada, reduce la inflamación y reduce la temperatura cuando se tiene fiebre. ¿Quién hace este medicamento? El titular de la licencia del producto y del fabricante responsable de la liberación es: Aspar Pharmaceuticals Ltd., 29-30 Capitol Way, Colindale, Londres NW9 0EQ - La warfarina para prevenir la coagulación de la sangre. - Los antibióticos llamados quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina). - Litio, corticosteroides, metotrexato o ciclosporina. - Zidovudina (para aliviar los síntomas del SIDA) - Cualesquiera otros analgésicos inflamatorias. El ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden afectar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible al suspender el medicamento. Es poco probable que el ibuprofeno, utilizado de vez en cuando, afectará sus posibilidades de quedar embarazada, Sin embargo, informe a su médico antes de tomar este medicamento si usted tiene problemas de quedar embarazadas tomar los medicamentos: El ibuprofeno se debe tomar con las comidas y oral con un poco de agua. La dosis normal de ibuprofeno 600 mg para los adultos es de 1 comprimido dos o tres veces al día, pero su médico puede haberle dicho a tomar hasta 4 comprimidos al día; no tome más de 4 en 24 horas; La dosis para niños varía con la edad y el peso, y esta tableta tamaño particular rara vez se utiliza para ellos. Antes de tomar este medicamento: No tome si está tomando aspirina a dosis de 75 mg al día anterior. Si se encuentra en dosis bajas de aspirina (hasta 75 mg al día) hable con su médico o farmacéutico antes de tomar ibuprofeno. Si su respuesta es "sí" a cualquiera de las siguientes preguntas, o si no está seguro, informe a su médico o farmacéutico: ¿Es alérgico a cualquiera de los componentes de los comprimidos como se indica anteriormente? Si usted tiene o alguna vez ha tenido úlceras estomacales, o alguna vez ha tenido problemas después de tomar aspirina? ¿Usted sufre de presión arterial alta? asma, u otra dificultad respiratoria o han padecido previamente rinitis o urticaria? ¿Usted sufre de colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o antecedentes de sangrado gastrointestinal, LES (aumento del riesgo de meningitis aséptica)? ¿Está tomando alguna de las medicinas a seguir? - diuréticos (como la furosemida y triamtereno) o bloqueadores beta (como atenolol y propranolol) para la presión arterial alta. Si se olvida una dosis, no tome una dosis doble para 'compensar'. Si los síntomas persisten o empeoran, consulte a su médico. ADVERTENCIA - No exceda la dosis indicada Usted debe buscar atención médica de inmediato si accidentalmente toma demasiados comprimidos. Si estas pastillas le causan somnolencia no conducir o manejar maquinaria Posibles efectos secundarios Los efectos secundarios pueden ser minimizados mediante la adopción de la dosis más pequeña posible. Si usted sufre de cualquiera de los siguientes en cualquier momento durante su parada el tratamiento de tomar el medicamento y buscar ayuda médica inmediata: Pasar de sangre en las heces (heces / Movimientos) · evacuar las heces negro alquitranado vomitar cualquier partícula de sangre u oscuras que se parecen a los posos del café Si experimenta cualquiera de lo siguiente, deje de tomar el medicamento inmediatamente y a su médico. dolor de estómago, indigestión, náuseas o acidez gástrica y úlcera péptica y en ocasiones sangrado en el estómago. sibilancias inexplicable, dificultad para respirar, erupción cutánea, urticaria, picazón, moretones, hinchazón de la cara y muy rara vez descamación de la piel. cambia rara vez en la sangre que puede conducir a hematomas inesperados. La sangre en la orina, se ha reportado daño renal o insuficiencia renal. La presión arterial alta o baja o retención de líquidos, por ejemplo, tobillos hinchados. Color amarillento de los ojos y / o piel. severo dolor de garganta con fiebre alta. La diarrea, flatulencia, estreñimiento y dolor de cabeza. Tinnitus (zumbido en los oídos), vértigo, mareos, visión borrosa o perturbado, o ver / escuchar cosas extrañas. No almacenar por encima de 25 ° C y mantener el envase bien cerrado. Fabricado por el titular de la licencia del producto 08977/0010 Aspar Pharmaceuticals Ltd., 29/30 Capitol Way, Colindale, Londres NW9 0EQ POM · El edema, depresión, somnolencia, insomnio. Si experimenta cualquier otro síntoma inusual mientras que tomar los comprimidos, informe a su médico o farmacéutico. El almacenamiento de las tabletas Mantenga su medicamento en un lugar seguro donde los niños no pueden ver o llegar a ella. No almacenar por encima de 25ºC. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado para protegerlo de la humedad. No utilizar después de la fecha de 'caducidad' se muestra en la etiqueta. Fecha de formulación de octubre de de 2006 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Neurontin (gabapentina) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - los productos de gabapentina Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - alcohol - antacids - antihistamines para alergias, tos y medicinas - ciertos frías para la ansiedad o dormir - ciertos medicamentos para la depresión o trastornos psicóticos - homatropine; hidrocodona - naproxen medicamentos - narcotic (opiáceos) para - phenothiazines el dolor, como la clorpromazina, la mesoridazina, tioridazina Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Es posible que desee mantener un registro en casa de cómo siente que su enfermedad está respondiendo al tratamiento. Es posible que desee compartir esta información con su médico o profesional de la salud en cada visita. Debe consultar a su médico o profesional de la salud si sus convulsiones empeoran o si se han producido nuevos tipos de convulsiones. No deje de tomar este medicamento o alguno de sus medicamentos para las convulsiones a menos que su médico o profesional de la salud. Tomar su medicamento bruscamente pueden aumentar sus convulsiones o la intensidad. Use un brazalete de identificación médica o de la cadena si está tomando este medicamento para las convulsiones y lleve una tarjeta que indique todos sus medicamentos. Puede experimentar somnolencia, mareos o visión borrosa. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Para reducir los mareos o desmayos, no se siente ni de pie con rapidez, especialmente si es un paciente mayor. El alcohol puede aumentar la somnolencia y mareos. Evitar las bebidas alcohólicas. Tu boca puede secarse. La goma de mascar sin azúcar o chupar un caramelo, y beber mucha agua le ayudará. El uso de este medicamento puede aumentar el riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Prestar especial atención a cómo se responde mientras esté usando este medicamento. Cualquier empeoramiento de humor o ideas de suicidio o se deben informar a su profesional de la salud inmediatamente morir. Las mujeres que quedan embarazadas durante el uso de este medicamento, puede inscribirse en el Registro de mujeres embarazadas que toman fármacos antiepilépticos Norte llamando al 1-888-233-2334. Este registro recoge información sobre la seguridad del uso de medicamentos antiepilépticos durante el embarazo. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios, lengua o - worsening de humor, ideas o actos de suicidio o de morir Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - constipation pasos: dificultad o movimientos musculares que controlan el habla - dizziness - náuseas - tiredness - slurred - tremors ganancia - peso Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. La gabapentina, Tableta oral - Feliz con el servicio, sólo tengo múltiples medicamentos de alto costo. Me hubiera gustado que llegaron un poco más rápido. Tengo drogas con su empresa, Publix, Walmart y servicio de correo de Synthroid. Es mucho para mantenerse al día. Sandra Johnston. 22 de Sep, el año 2016 - Estoy muy contenta de haber encontrado PlanetDrugs. Tengo mi receta En un par de semanas después de realizar el pedido y es a un precio que puedo pagar. Muchas gracias. Patricia Stephenson. 22 de Sep, el año 2016 - Rápido y agradable servicio que recomiendo a todos mis amigos. Me gustaría que sólo podía pedir mi insulina a partir de ellos. Gwen. 22 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13570 comentarios Deje un comentario